5月恩尼妥培訓(xùn)測試2

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中國胃癌IV期患者的5年生存率約為？

約35%約25%約13%約50%

奠定胃癌抗HER2治療基礎(chǔ)的里程碑研究是？

KEYNOTE-811研究（2021年）ToGA研究（2010年）DESTINY-Gastric01研究（2021年）KC-WISE研究（2025年）

安尼妥單抗的Fab1片段靶向HER2哪個(gè)結(jié)構(gòu)域（帕妥珠單抗結(jié)合表位）？

結(jié)構(gòu)域Ⅰ結(jié)構(gòu)域Ⅱ結(jié)構(gòu)域Ⅲ結(jié)構(gòu)域Ⅳ

相較于單一靶向HER2抗體，安尼妥單抗的雙重靶向機(jī)制優(yōu)勢在于？

僅阻斷HER2與一種家族成員的二聚化雙側(cè)反式結(jié)合形成更大HER2簇，全面阻斷下游信號(hào)通路只通過ADCC發(fā)揮抗腫瘤作用靶向HER1和HER3

KC-WISE III期研究共入組患者數(shù)為？

約100例188例（1:1隨機(jī)）326例450例

KC-WISE研究中，安尼妥單抗聯(lián)合化療與對照組相比，OS死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了多少？

45%55%71%85%

德曲妥珠單抗與紫杉醇+雷莫西尤單抗相比，mOS僅延長約多少個(gè)月？

1.5個(gè)月3.3個(gè)月6.2個(gè)月8.0個(gè)月

恩尼妥?的適應(yīng)癥為？

一線治療HER2陽性胃癌聯(lián)合化療用于至少接受過一種含曲妥珠單抗系統(tǒng)性治療失敗的HER2陽性局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃/胃-食管結(jié)合部腺癌三線及以上治療胃癌單藥用于HER2陽性結(jié)直腸癌

KC-WISE研究入組基線中，安尼妥單抗組HER2 IHC3+比例約為？

61.5%72.3%82.1%91.7%

恩尼妥?（安尼妥單抗注射液）的制劑規(guī)格為？

200 mg/8mL/瓶300 mg/12mL/瓶360 mg/14.4mL/瓶440 mg/20mL/瓶

HER2信號(hào)通路中，HER2介導(dǎo)激活的下游信號(hào)通路包括？（多選）

RAS/RAF/MEK/ERK通路PI3K/AKT/MAPK通路JAK/STAT通路NF-κB通路

關(guān)于安尼妥單抗與曲妥珠單抗/帕妥珠單抗比較，正確的是？（多選）

單一靶向藥物僅與HER2受體1:2結(jié)合安尼妥單抗可相鄰跨接串聯(lián)形成受體鏈，結(jié)合更穩(wěn)定安尼妥單抗采用經(jīng)典IgG1構(gòu)型（非scFv改造），親和力和特異性更佳安尼妥單抗與曲妥珠單抗安全性完全相同

KC-WISE研究中，安尼妥單抗組最常見的≥3級不良反應(yīng)包括？（多選）

中性粒細(xì)胞降低白細(xì)胞降低貧血間質(zhì)性肺病

安尼妥單抗在對曲妥珠單抗耐藥的細(xì)胞中同樣表現(xiàn)出更高的抑制作用。

正確錯(cuò)誤

德曲妥珠單抗存在間質(zhì)性肺病風(fēng)險(xiǎn)，F(xiàn)DA已發(fā)出明確黑框警告，而安尼妥單抗+化療不含細(xì)胞毒素，無間質(zhì)性肺病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

正確錯(cuò)誤

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