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HCC每日一考

本次考試旨在評估您對肝癌流行病學、現(xiàn)有治療局限、LEAP-012研究設(shè)計、療效數(shù)據(jù)及安全性等相關(guān)知識的掌握程度。請認真作答,考試時間為60分鐘。
1. 基本信息:
姓名:
部門:
員工編號:
2. 2022年中國肝癌新發(fā)病例約占全球的多少?
3. BCLC B期或C期肝細胞癌患者的5年總生存率約為多少?
4. 以下哪項是TACE治療的主要局限性?
5. LEAP-012研究中,帕博利珠單抗的給藥劑量和頻率是?
6. 侖伐替尼在LEAP-012研究中的起始劑量依據(jù)什么決定?
7. 以下哪項是LEAP-012研究的主要終點?
8. 全球ITT人群中,帕博利珠單抗 侖伐替尼 TACE組的中位PFS是多少?
9. 全球ITT人群中,三聯(lián)方案的PFS風險比(HR)為多少?
10. 中國亞組中,三聯(lián)方案的中位PFS為多少?
11. 中國亞組中,三聯(lián)方案的PFS HR為多少?
12. 全球ITT人群中,三聯(lián)方案的ORR(mRECIST標準)為多少?
13. 全球ITT人群中,三聯(lián)方案的ORR(RECIST v1.1標準)為多少?
14. 中國亞組中,三聯(lián)方案的ORR(RECIST v1.1)為多少?
15. 全球ITT人群中,三聯(lián)方案的疾病進展或死亡風險降低多少?
16. 中國亞組中,三聯(lián)方案的死亡風險降低多少?
17. 以下哪項是三聯(lián)方案中最常見的不良事件(發(fā)生率≥35%)?
18. 在LEAP-012研究中,侖伐替尼在TACE操作前后的給藥策略是?
19. 帕博利珠單抗在LEAP-012研究中的最長治療時間為?
20. LEAP-012研究的全球ITT人群樣本量為?
21. 以下哪項不是LEAP-012研究的關(guān)鍵入選標準?
22. 中國亞組中,三聯(lián)方案的DOR中位數(shù)約為?
23. 三聯(lián)方案中,PD-1抑制劑的作用機制不包括?
24. 以下哪項是帕博利珠單抗輔助治療中最常見的免疫介導不良反應(yīng)發(fā)生率?
25. LEAP-012研究中,以下哪項不良事件在三聯(lián)組中發(fā)生率顯著高于對照組(差異≥5%)?
26. 以下哪項是帕博利珠單抗的禁忌證?
27. 帕博利珠單抗 侖伐替尼 TACE在中國獲批的適應(yīng)癥是?
28. 以下哪項不是三聯(lián)方案的協(xié)同作用機制?
29. 中國HCC患者的主要疾病特征不包括?
30. LEAP-012研究中,OS的期中分析顯示全球人群的死亡風險降低多少?
31. 以下哪項是AASLD會議共識中提到的ORR與OS的關(guān)系?
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